Nous recherchons pour l'un de nos clients, société leader dans le domaine du biomédical,

un(e) RESPONSABLE QUALITE / AFFAIRES REGLEMENTAIRES.

Vos missions:

Vous serez en charge de la supervision du système qualité et de l'ensemble des aspects affaires réglementaires. A ce titre, vous gérez le système qualité, les réclamations des clients et founisseurs, les non-conformités internes et vous êtes forces de propositions pour les améliorations et actions correctives et préventivrs à apporter. En parallèle, vous êtes le garant de la conformité de nos produits au regard des reglementations et normes européennes et internationales.

Profil recherché:

De formation bac+5 technique ou scientifique, vous justifiez d'une première expérience dans le secteur du biomédical, pharmaceutique ou dispositifs médicaux.

La maîtrise de l'anglais est indispensable.

Si cette offre vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV, de préférence sous format Word, à l'adresse suivante: marlene.massee@groupe-crit.com